Oversikt forskingsprosjekt
Mange av våre pasientar samtykkar til å bidra i forsking på gynekologisk kreft. Her finn du ei oversikt over pågåande prosjekt.
Prosjektleder: Camilla Krakstad, UiB/Kvinneklinikken, Helse Bergen HF
Rek nummer: 448217
Sluttdato: 31.12.2027
Formål: Livmorkreft er den vanligste formen for gynekologisk kreft i Norge. Hvert år rammes rundt 800 kvinner av denne sykdommen. De fleste overlever og får ikke tilbakefall, men for pasienter der sykdommen er særlig aggressiv eller allerede har spredt seg, er prognosen dessverre dårligere. Den vanligste formen for behandling av livmorkreft er kirurgisk fjerning av livmoren, samt vil pasienter med høy risiko for aggressiv sykdom i tillegg tilbys cellegift. Dessverre ser vi at mange av disse pasientene ikke har god nok effekt av behandlingen, og svulsten utvikler etter hvert mekanismer for å motstå cellegiften. I dette prosjektet vil vi finne markører ved behandlingsstart som kan hjelpe oss å identifisere pasienter med forventet god respons på cellegift. I tillegg vil vi undersøke hva som forårsaker resistens mot cellegift slik at vi kan utvikle nye behandlingsmetoder som har bedre effekt og gir færre bivirkninger. Vårt overordnende mål er å gi pasienter med livmorkreft et mer skreddersydd og effektivt behandlingstilbud som også kan føre til bedret livskvalitet etter endt behandling.
02/2019 Prosjekt: Genetiske endringer ved livmorhalskreft
Prosjektendring august 2024: Prosjektet vil i tillegg til de analysene som allerede er beskrevet, også benytte genetiske enkelt-celle undersøkelser av et utvalg av plateepitel svulster. Dette er planlagt i samarbeid med forskere ved Universitetet i Southampton som er eksperter på slike analyser. Som for alle prosjekt vil alle data håndteres etter reglene i personvernforordningen. Målet med tilleggsanalysene er å avdekke detaljer som kan forklare hvorfor en undergruppe av plateepitel svulster har dårligere overlevelse enn andre.
01/2024: Storstilt karakterisering av nye behandlingsval for pasientar med høg-risiko livmorhalskreft
Prosjektleder: Mari Kyllesø Halle, UiB/Kvinneklinikken, HelseBergen HF
Prosjekt ID: 2024/3295
Søknads ID er: #689606
Formål: For pasientar med sjeldne og avanserte livmorhalskrefttypar finst det i dag få behandlingsalternativ, og sykdomsspesifikk overleving er dårleg. Behovet for betre behandling er stort. Ved å nytte den store kliniske kompetansen og det unike materialet i Bergen Gynecologic Cancer Biobank til genomiske og molekylære analysar, kombinert med den store populasjonsbaserte pasientkohorten samla på TMA, siktar dette prosjektet mot å identifisere nye biomarkørar som kan ha klinisk relevans og gi betre tilpassa behandling for pasientar med avansert livmorhalskreft. I tillegg skal vi samle inn ferskt vev frå livmorhalskreftpasientar og dyrke det i kultur for å teste ulike behandlingsstrategiar. Lovande medikament vil vidare bli testa ved museforsøk for å kvantifisere behandlingseffekt og kartlegge biverknadsprofil. Dei genomiske og molekylære dataene vil nyttast til å auke kunnskapen om kva faktorar som er vesentlege for kreftutviklinga. Vidare vil vår unike serie med både ferskt frose vev og parafinvev frå metastasar kunne avdekke prosessar som er viktige for spreiing av kreft. Biletdata vil bli brukt for å avdekke biletfunn som kan gi prognostisk eller prediktiv informasjon, med eit overordna mål om å forbetre behandlinga for pasientar med livmorhalskreft.
Les meir om prosjektet her: https://www.uib.no/fg/gynkreft
Sluttdato: 31.12.2022
Sluttdato: 30.06.2027
Svulstvev og immunceller fra pasienter og immunsupprimerte mus vil bli anvendt i utviklingen av en immun-kompetent musemodell. Optisk visualisering med fluorokrom-konjugerte tumor-spesifikke antistoff vil brukes til å utvikle en sanntids fluorescens-veiledet kirurgisk debulkingsteknikk.
Sluttdato: 31.03.2027
Det er ikke uvanlig at man ikke klarer å fjerne alt det synlige svulstvev. Målsetningen med prosjektet er derfor å identifisere biologiske egenskapet ved svulstene som kan forklarer hvorfor noen svulster ikke lar seg fjerne. Svulstvev fra pasienter vil bli analysert med avanserte molekylærbiologiske metoder og data vil bli sammenhold med informasjon om kirurgisk utkomme.
Sluttdato: 31.12.2031
Dette er en multisenter, prospektiv longitudinell ikke-intervensjons, observasjonsstudie hvor etablerte scoringssystem for livskvalitet anvendes. Der samles også fortløpende inn blodprøver for analyser av cytokiner, og bioprofilering av betennelsesceller samt måling av sirkulerende cellefritt-DNA. Data fra studien vil sammenstilles og vurdere om der er sammenheng mellom kirurgi og livskvalitet og ulike biologiske markører og sykdomsutvikling. Man håper at studien kan være hypotesedannende og bidra til mer individtilpasset behandling og individualisert oppfølgning for framtidige pasienter.
Sluttdato: 31.02.2021
Status: Den kliniske studien er avsluttet og data bearbeides fro publikasjon.
Prosjektleder: Line Bjørge, Kvinneklinikken, Helse Bergen HF/UiB
Organoider er in vitro, tredimensjonale vevskulturer. De er et lovende verktøy for valg av persontilpasset behandling.
Målsetningen med prosjektet er å etablere en organoid plattform for kreft i eggstokkene. Denne vil danne basis for identifikasjon av biologiske egenskapet ved svulstene hos responderer vs. ikke-respondere medikamentell behandling.
Målsetningen med denne studien er å bestemme det tumor-spesifikke antistoffrepertoaret i ascites væsken til pasienter eggstokkreft. Indentifiserte antigenene vil bli nærmere karakterisert. Videre vil man undersøke hvordan de tumor-spesifikke antistoffene kan effektuere komplement medierte funksjoner når ascites væsken brukes som komplement kilde.
Link: https://helseforskning.etikkom.no/prosjekterirek/prosjektregister/prosjekt?p_document_id=766801&p_parent_id=830722&_ikbLanguageCode=us
Organoider er in vitro, tredimensjonale vevskulturer. De er et lovende verktøy for valg av persontilpasset behandling. Målsetningen med prosjektet er å etablere en organoid plattform for kreft i vulva. Denne vil danne basis for identifikasjon av biologiske egenskapet ved svulstene og til å karakterisere nærmere respons vs. ikke-respons på medikamentell behandling.
Pasientar som vert behandla for gynekologisk kreft ved Kvinneklinikken i Bergen blir spurt om å delta i forsking. Det er frivillig å delta og all innsamling og bruk av opplysningar eller materiale frå deg krev eit signert samtykke. I tillegg må prosjektar bli godkjend av Regionalt etisk komite (rekportalen.no). Deltaking i forskingsprosjekt har ingen innverknad på di behandling.
Har du signert samtykke til å delta i forsking? Du kan likevel seinare trekke tilbake ditt samtykke utan å oppgi nokon grunn og utan at det påverkar di behandling. Vidare uthenting av opplysningar om deg og materiale til ny forsking vil då opphøre. Du har rett til å få innsyn i kva for opplysningar som er registrert om deg og til å få korrigert eventuelle feil. Om du trekkjer di fullmakt tilbake, kan du kreve å få destruert innsamla prøver og sletta opplysningar med unntak av dei som allerede inngår i analysar eller i vitenskapelege publikasjonar. Om du ønskjer å trekkje deg eller har spørsmål kan du kontakte sjukepleiar Marthe Willassen Kvehaugen, forskingsgruppeleiar professor Camilla Krakstad eller seksjonsoverlege ved Seksjon for gynekologisk kreft, telefon 55974200.
Kontaktinformasjon, leiar for Biobank og Helseregister
Camilla Krakstad: 55 97 42 00
Kontaktinformasjon:
Leder for Biobank og Helseregister: Professor Camilla Krakstad, tlf 55974200