Kan påvise kreftrisiko i ufødde barn
Forskarar ved Mohn kreftforskningslaboratorium på Haukeland universitetssjukehus har funne ein genfeil som kan påvise risiko for eggstokkreft hos eit foster. Funnet kan leggje grunnlag for ny kreftbehandling i framtida.
Resultatet av forskinga blei denne veka publisert i Annals of Internal Medicine, eit av USAs mest anerkjende medisinske tidsskrift.
Studien omfattar meir enn 6.000 kvinner og er støtta av mellom anna Kreftforeningen. Forskarar ved Radiumhospitalet og NTNU i Trondheim har også bidrege.
Forskarane har fokusert på brystkreft type 1-genet, også kalla BRCA1. Det er kjent at mutasjonar i dette genet gir auka risiko for arveleg eggstokkreft og brystkreft.
No har dei også funne ein ny type feil i det same genet. I nokre tilfelle kan den nye genfeilen, som gir auka risiko for eggstokkreft, påvisast allereie hos fosteret.
VG hadde tirsdag 16. januar ein lengre artikkel om temaet - les meir om studien her.