Non Invasive Prenatal Test
NIPT
NIPT – Non Invasive Prenatal Test, undersøkjer DNA frå fosteret i ein blodprøve frå den gravide. For den gravide er det ein vanleg blodprøve. Undersøkinga blir gjord rundt 12. svangerskapsveke.
Sjansane for at fosteret/barnet har ein trisomi – for eksempel Downs syndrom – aukar med alderen til den gravide. Når vi undersøkjer DNA frå fosteret i blodet til mors (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikkje ønskjer å vite om ein trisomi hos fosteret, er det ikkje noko poeng å få gjort denne undersøkinga.
I Noreg er undersøking av DNA frå fosteret i ein blodprøve frå den gravide (NIPT) eit tilbod i det offentlege helsevesenet for alle gravide som fyller 35 år før venta fødsel (termin), og til alle gravide med spesifikke indikasjonar. Undersøkinga er tillaten for alle gravide.
Før
Undersøkinga krev ingen førebuingar. Du kan ta eventuelle medisinar som vanleg.
Under
I Noreg blir NIPT (undersøking av DNA frå fosteret i blodprøve frå den gravide) gjord saman med ei ultralydundersøking.
Du får gjort begge undersøkingane same dag.
Ultralydundersøkinga varer nokre minutt, vanlegvis med ultralydhovudet på huda på magen. Undersøkinga gjer ikkje vondt, utover stikket for blodprøven.
Etter
Du kan reise heim med ein gong etterpå.
Når får eg svaret?
Ultralydundersøkinga får du vanlegvis svar på med ein gong. NIPT-en får du svar på etter cirka to veker.
Kan eg stole på svaret?
Eit negativt svar seier at ein ikkje fann trisomi, alt var normalt. Dette er eit veldig sikkert svar.
Eit positivt svar seier at det er auka sannsyn for ein trisomi, slik som Downs syndrom. Vi vil tilby ei oppfølgjarundersøking dersom du får dette svaret.
Kva er oppfølgjarundersøkinga?
Oppfølgjarundersøkinga er ei morkakeprøve eller fostervassprøve, vanlegvis ei morkakeprøve. Desse undersøkingane gir eit sikkert svar.