Kliniske studier ved hematologisk seksjon

Pasientar kan delta i ei rekke kliniske studier ved seksjonen. Her er oversikten.

Seksjon for blodsjukdomar har ei eiga gruppe av medarbeidarar som gjer tilbod om, og utførar forskningsbehandling til klinikken sine pasientar. Vi sammarbeider med legane om den praktiske gjennomføringa av dei kliniske studiane.

Har du har spørsmål til protokollane er du alltid velkommen til å kontakte oss, vi kan treffes alle kvardager mellom kl. 8.00-15.00.

Studier innan akutt myelogen leukemi

Linje
(kort forkl)
​Alder

​Protokoll
(Om 
studien)

Kriterier

Pasientgruppe 

​Ansv. ​Åpen / stengd
​1. ​18 - 65​HOVON 132_AML​I/E​Akutt myelogen leukemi eller høy risk Myelo-dysplastisk syndromBTG / KE​Åpen
​ ≥ 2​>18WO29519- MIRROS ​I/E​This study is designed to compare overall survival (OS) in participants with relapsed or refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) treated with Idasanutlin in combination with Cyterabin versus participants treated with placebo and Cyterabin. ​BTG / ABB​Åpen

Kontaktinformasjon

Bjørn Tore Gjertsen ( BTG)
Professor/ Overlækjar. Seksjon for blodsjukdomar
bjorn.tore.gjertsen@helse-bergen.no

Anita Bøtter-Brevik (ABB)
Studiesjukepleiar
anita.botter-brevik@helse-bergen.no

Kristin Eikevåg (EK)
Studiesjukepleiar
kristin.eikevag@helse-bergen.no

Studier innan myelomatose

Linje
(kort forkl.
Alder Protokoll (Om studien)  Kriterier Pasientgruppe ​Ansv. ​Åpen / stengd
​≥ 3
​>18
​Artimids
​I/E
​This registry is a
prospective,
multi-center,
observational study and
will collect safety data on multiple myeloma adult patients who have received at least two prior therapies and take IMNOVID (Pomalidomide)
as part of standard care.
​PTB / KE

​Åpen
​2
​​>18

NMSG  Carfilzomib studien
​I/E
​This study evaluates induction therapy with carfilzomib-cyclop-hosphamide-dexamethasone 
before salvage high-dose melphalan with
autologous stem cell support (HDT) in multiple myeloma patients with relapse after HDT done at diagnosis. In addition, the study evaluates the effect of maintenance therapy after salvage HDT in multiple myeloma. After salvage HDT half of the patients receive maintenance therapy with carfilzomib 
/ dexamethasone while the other half are observed without maintenance therapy.
​GT / ABB
​Åpen

Pål Tore Bentsen
Overlækjar. Seksjon for blodsjukdomar
pal.tore.bentsen@helse-bergen.no

Galina Tsykunova (GT)
Overlækjar. Seksjon for blodsjukdomar
galina.tsykunova@helse-bergen.no

Anita Bøtter-Brevik (ABB)
Studiesjukepleiar
anita.botter-brevik@helse-bergen.no

Kristin Eikevåg (EK)
Studiesjukepleiar
kristin.eikevag@helse-bergen.no

Studier innan immunologisk trombocytopeni (ITP)

Linje (kort forkl.) Alder Protokoll (Om studien) Kriterier Pasientgruppe Ansv. ​Åpen / stengd
​≥ 2
​≥18 
The Prolonging Trial
I/E
​This study is a two phase study that aims to evaluate if low-dose Rituximab maintenance therapy may prolong the effect of Rituximab in immune thrombocytopenia.
​THT / ABB
​Åpner sommar 
2017


Kontaktinformasjon

Tor Henrik Tvedt (THT)                                                 
Overlækjar. Seksjon for blodsjukdomar
tor.henrik.anderson.tvedt@helse-bergen.no

Anita Bøtter-Brevik (ABB)
Studiesjukepleiar
anita.botter-brevik@helse-bergen.no

Studier innan kronisk lymfatisk leukemi (KLL)  

​Linje (kort forkl.) ​Alder Protokoll (Om studien) Kriterier Pasientgruppe ​Ansv. ​Åpen / stengd
​≥ 2
​>18
AbbVie M15- 550
I/E
​The purpose of this open-label, single-arm study is to evaluate the efficacy of Venetoclax monotherapy in approximately 250 participants with relapsed/refractory CLL including those with the 17p deletion or TP53 mutation (assessed by local lab) OR those who have received prior treatment with a B-cell receptor inhibitor.

​ABAH / ABB
​Åpen

Aymen Bushra Ahmed (ABAH)            
Seksjonsoverlege, seksjon for blodsjukdomar
aymen.bushra.ahmed@helse-bergen.no

Anita Bøtter-Brevik (ABB)
Studiesjukepleiar
anita.botter-brevik@helse-bergen.no

  

Linje (kort forkl.) Alder Protokoll (Om studien) ​Kriterier ​Pasientgruppe ​Ansv. ​Åpen / stengd
​≥ 2​≥18Optic (Ariad) ​I/E​The purpose of this study is to compare and characterize the efficacy and safety of ponatinib in patients with resistant chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase (CP) in a range of doses.​BTG / KE​Åpen

Bjørn Tore Gjertsen ( BTG)
Professor/ Overlege, seksjon for blodsjukdomar
bjorn.tore.gjertsen@helse-bergen.no

Kristin Eikevåg (EK)
Studiesjukepleiar
kristin.eikevag@helse-bergen.no

​Linje (kort forkl.) Alder​ Protokoll (Om studien) Kriterier Pasientgruppe ​Ansv. ​Åpen / stengd
​1.
​>18
CC-5013-MDS-010
I/E
​A prospective non-interventional post-authorization safety study (PASS), designed as a disease registry of patient with transfusion dependent IPSS low or intermediate-1-risk myelodysplastic syndrome (MDS) and isolated del (5q). Medical product: Revlimid. Active substance: Lenalidomid
​AOK / KE
​Åpen
​1.
​>18
NMDSG14BI/E
​This study aims to develop highly sensitive methods for early detection of relapse based on the patient’s unique mutations. Initially, a mutational screen is being performed. Primers directed against these mutations will be constructed and presence of mutations will be followed in bone marrow and blood frequently after transplantation.
​AOK / ABB
​Åpen

Astrid Olsnes Kittang (AOK)
Overlege, seksjon for blodsjukdomar
astrid.olsnes.kittang@helse-bergen.no

Anita Bøtter-Brevik (ABB)
Studiesjukepleiar
anita.botter-brevik@helse-bergen.no

Kristin Eikevåg (EK)
Studiesjukepleiar
kristin.eikevag@helse-bergen.no