Gangliosid er glykolipid som er uttrykt i cellemembranen. Mengde og type gangliosid vil variere i ulike nervevev:
GM1 dominerer i motorisk nervevev
GQ1b dominerer i kranial motorisk nervevev
GD1b dominerer i sensorisk nervevev
Perifere nevropatiar der gangliosidantistoff kan påvisast:
| Perifer nevropati | Gangliosidantistoff |
| Multifokal Motorisk Nevropati (MMN) | GM1 IgM |
| Guillain-Barré syndrom (AMAN/AMSAN) | GM1 IgG |
| Guillain-Barré syndrom med sensorisk ataksi | GD1b |
| Miller-Fisher Syndrom (MFS) | GQ1b |
| CANOMAD (MFS-variant med M-komponent og gangliosidantistoff) | GD1b |
Referanseområde:
Negativ
Prøvemateriale og prøverøyr
0,5 mL serum
Serumrøyr m/gel.
Analyse av GD1b-antistoff kan bli bestilt på Nevro/Revma laboratoriet sin rekvisisjon.
Ansvarlig avdeling: Laboratorium for klinisk biokjemi
Kontaktperson, medisinskfagleg: Christian Vedeler, Overlege/Professor
Kontaktperson, teknisk/fagleg: Annlaug Lotsberg, Bioingeniør
Telefon: 55 97 51 06 (medisinskfagleg)/ 55 97 51 18 (teknisk/ fagleg)
Epost: christian.vedeler@helse-bergen.no / annlaug.lostberg@helse-bergen.no